DNasa I (Rnasa askea) (2u/ul)
Katuaren zenbakia: HC4007B
DNasa I kate bakarreko edo bikoitzeko DNA digeritu dezakeen endonukleasa da.Fosfodiester loturak hidroliza ditzake 5'-fosfato taldea eta 3'-OH taldea dituzten mono- eta oligodesoxinukleotidoak sortzeko.DNasa I-ren laneko pH-tarte optimoa 7-8 da.I DNasaren jarduera Ca-ren araberakoa da2+eta CO bezalako metal ioi dibalenteek aktibatu dezakete2, Mn2+, Zn2+, etab.Mg-ren aurrean2+, DNasa I kate bikoitzeko DNAren edozein gune ausaz moztu dezake;Mn presentzian dagoen bitartean2+, DNasa I harizpi bikoitzeko DNA gune berean moztu dezake, 1-2 nukleotido irtenak dituzten mutur latzak edo mutur itsaskorrak osatuz.Hainbat RNA lagin prozesatzeko erabil daiteke.
Osagaiak
| Izena | 1KU | 5KU |
| DNasi birkonbinatzailea (RNasarik gabekoa) | 500 μL | 5 ×500 μL |
| DNasa I erreakzio buffer (10×) | 1 ml | 5 × 1 ml |
Biltegiratzeko baldintzak
Produktu hau -25 ~ -15 ℃-tan gorde behar da 2 urtez.Mesedez, saihestu behin eta berriz izozte-desizoztea.
Argibideak
RNA laginetatik DNA kentzean aplikatzen da erreferentzia gisa soilik.
1. Mesedez, erabili RNasarik gabeko zentrifuga-hodiak eta pipeta-puntak erreakzio-sistema hau prestatzeko:
| Osagaiak | Bolumena (μL) |
| DNasa I erreakzio buffer (10×) | 1 |
| DNasel birkonbinatzailea (RNasarik gabekoa) | 1 |
| RNA | X |
| RNasarik gabeko ddH2O | 10 arte |
2. Erreakzio-baldintzak hauek dira: 37 ℃, 15-30 minutu igaro ondoren, gehitu 2,5 mM EDTA disoluzioaren azken kontzentrazioa eta ondo nahastu, gero 65 ℃ 10 minutuz.Prozesatutako txantiloia ondorengo RT-PCR edo RT-qPCR esperimentuetarako erabil daiteke, etab.
Oharrak
1. DNasa l desnaturalizazio fisikoarekiko sentikorra da;Nahasterakoan, astiro-astiro itzuli saio-hodia etaondo astindu, ez indarrez astindu.
2. Entzima izotz-kutxa batean edo izotz-bainu batean gorde behar da erabiltzen denean, eta -20 ℃-tan gorde behar da erabili eta berehala.
3. Produktu hau ikerketarako soilik da.
4. Mesedez, funtzionatu laborategiko batekin eta botatzeko eskularruekin, zure segurtasunerako.
