2×Rapid Taq Super Mix
Katuaren zenbakia: HCR2016A
2×Rapid Taq Super Mix aldatutako Taq DNA Polimerasean oinarritzen da, hedapen faktore sendoa, anplifikazioa hobetzeko faktorea eta buffer sistema optimizatua gehituz, anplifikazio eraginkortasun oso altuarekin.3 kb-ko genoma bezalako txantiloi konplexuen anplifikazio-abiadura 1-3 seg/kb-ra iristen da, eta 5 kb-ko plasmidoen moduko txantiloi sinpleena segun/kb-ra iristen da.Produktu honek PCR erreakzio denbora asko aurreztu dezake.Aldi berean, nahasketak dNTP eta Mg2+ ditu, lehengaiak eta txantiloiak gehituz soilik anplifikatu daitezkeenak, eta horrek esperimentuaren funtzionamendu-urratsak ere asko errazten ditu.Gainera, nahasketak koloratzaile elektroforetikoa du, erreakzioaren ondoren zuzenean elektroforesia izan daitekeena.Produktu honetako babes-agenteak nahasketak jarduera egonkorra mantentzen du behin eta berriz izoztu eta desizoztu ondoren.PCR produktuaren 3' muturreko A banda T bektorean erraz klonatu daiteke.
Osagaiak
2×Rapid Taq Super Mix
Biltegiratzeko baldintzak
PCR Master Mix produktuak -25 ~ -15 ℃-tan gorde behar dira 2 urtez.
Zehaztapenak
| Produktuaren zehaztapena | Rapid Taq Super Mix |
| Kontzentrazioa | 2× |
| Hasiera beroa | Hot Start integratua |
| Iraunkorra | 3′-A |
| Erreakzio-abiadura | Azkar |
| Tamaina (azken produktua) | Gehienez 15 kb |
| Garraiorako baldintzak | Izotz lehorra |
Argibideak
1. Erreakzio-sistema (50 μL)
| Osagaiak | Tamaina (μL) |
| DNA txantiloia* | egokia |
| Aurrerako hasiera (10 μmol/L) | 2.5 |
| Alderantzizko hasiera (10 μmol/L) | 2.5 |
| 2×Rapid Taq Super Mix | 25 |
| ddH2O | 50era |
2.Anplifikazio-protokoloa
| Ziklo-urratsak | Tenperatura (°C) | Denbora | Zikloak |
| Desnaturalizazioa | 94 | 3 min | 1 |
| Desnaturalizazioa | 94 | 10 seg |
28-35 |
| Ontzea | 60 | 20 seg | |
| Luzapena | 72 | 1-10 seg/kb |
Txantiloi desberdinen erabilera gomendatua:
| Txantiloi mota | Segmentuaren erabilera-tartea (50 μL erreakzio-sistema) |
| DNA genomikoa edo E. coli likidoa | 10–1.000 ng |
| DNA plasmidoa edo birikoa | 0,5-50 ng |
| cDNA | 1-5 µL (PCR erreakzioaren bolumen osoaren 1/10 baino gehiago) |
| Txantiloi desberdinen erabilera gomendatua | |
Oharrak:
1.Erreaktiboen erabilera: guztiz desizoztu eta nahastu erabili aurretik.
2. Erretiro-tenperatura: Tm balio unibertsala da erretiro-tenperatura, eta primer Tm balioa baino 1-2 ℃ baxuago ere ezar daiteke.
3. Hedapen-abiadura: ezarri 1 seg/kb txantiloi konplexuetarako, esate baterako, genoma eta E. coli 1 kb-ren barruan;ezarri 3 seg/kb txantiloi konplexuetarako, hala nola 1-3 kb genoma eta E. coli;ezarri 10 seg/kb 3 kb genoma eta E. coli baino gehiagoko txantiloi konplexuetarako.Balioa 1 seg/kb-an ezar dezakezu txantiloi sinple baterako, esate baterako, 5 kb baino gutxiagoko plasmido batentzat, 5 seg/kb txantiloi sinple baterako, esate baterako, 5 eta 10 kb arteko plasmido batentzat, eta 10 seg/kb txantiloi sinple baterako. hala nola, 10 kb baino handiagoa den plasmido bat.
Oharrak
1. Zure segurtasun eta osasunerako, erabili laborategiko batak eta botatzeko eskularruak funtzionatzeko.
2. Produktu hau ikerketa erabiltzeko BAKARRIK da!
